جريفولز إيجيبت تحصل على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية "EMA"

تنفيذاً لتوجيهات الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية القائد الأعلى للقوات المسلحة، نحو تحسين قطاع الرعاية الصحية وتحقيق الاكتفاء الذاتي من الأدوية المشتقة من البلازما، ودعم الاقتصاد الوطني،

أعلنت شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما، وهي شركة مساهمة مصرية تم تأسيسها بالشراكة بين الحكومة المصرية من خلال جهاز مشروعات الخدمة الوطنية وشركة جريفولز العالمية الرائدة في مجال الأدوية المشتقة من البلازما والحلول الصحية المبتكرة, عن حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة لجريفولز إيجيبت على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) والتي تشمل عمليات التبرع بالبلازما والفحوصات المعملية وسلاسل التبريد ونقل البلازما, كما تم إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسى للبلازما في أوروبا, وبذلك تصبح جريفولز إيجيبت أول شركة تحصل على الاعتماد الأوروبى خارج الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا, وهو ما يؤكد اتباعها معايير الجودة العالمية ويعزز تواجدها الإقليمي والعالمي.

وبذلك أصبحت جمهورية مصر العربية أول مركز إقليمي في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع وصولاً إلى تصنيع المنتج الدوائى النهائي.

وفي هذا السياق أشار رئيس مجلس إدارة شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما إلى أن الحصول على هذا الاعتماد الذي يعد تتويجاً للالتزام بأعلى معايير الجودة والسلامة على مدار الخمس سنوات الماضية، مؤكداً أن استراتيجية الشركة تحرص على تعزيز قطاع الرعاية الصحية المصري من خلال ضمان استدامة توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.

وأضاف "بفضل التزام متبرعينا ووعى الشعب المصري بأهمية المشروع، تمكننا من تحقيق الاكتفاء الذاتي المحلي بنسبة ١٠٠% في الألبومين البشري وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعي، والتي تعد من العلاجات الأساسية التي تحسن جودة حياة آلاف المرضى في العديد من الأمراض النادرة والمزمنة لتصبح مصر الدولة السادسة عالمياً التي تحقق الاكتفاء الذاتي في هذا المجال الحيوي".

واستكمالاً لمنصة تصنيع البلازما المتكاملة، تم البدء في عمليات التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة، ومن المتوقع أن يبدأ التشغيل الفعلي في عام ٢٠٢٦  لنفس المرحلة، والتي تشمل مركز بلازما لوجيستيًا يعمل آلياً بالكامل, ومعملاً مركزيًا للفحص ومخزنًا للمنتجات الدوائية النهائية.