إنجاز صحي جديد.. 17 معلومة عن عقار مولونوبيرافير لعلاج كورونا بعد توفيره في مصر

في إنجاز جديد بملف الصحة في مصر، وبتوجيهات القيادة السياسية أصبحت مصر الدولة الأولى على مستوى قارة إفريقيا والشرق الأوسط والرابعة عالميًا في توفير عقار "مولونوبيرافير" المضاد لفيروس كورونا، لمواطنيها.

اليوم أعلن الدكتور خالد عبدالغفار، وزير التعليم العالي والبحث العلمي والقائم بعمل وزير الصحة والسكان، نجاح الدولة المصرية في توفير العقار الجديد.

وهنا أبرز المعلومات عن العقار:

-  مولنوبيرافير هو أول مضاد للفيروسات عن طريق الفم، يمنع تكرار بعض الفيروسات الحمض النووي الريبي، ويستخدم لعلاج COVID-19، وبريطانيا هي أول دولة توافق عليه.

-  مولونوبيرافير فعال في الحد من خطر دخول المستشفى والوفاة ومع الأشخاص الذين لديهم أعراض COVID-19 من خفيفة إلى معتدلة.

- ما يجعل مولنوبيرافير مختلفا عن العلاجات الأخرى، هو أنه قرص عن طريق الفم يمكن أن يؤخذ خارج المستشفى، لكنه في مصر لن يطرح في الصيدليات وسيتم العلاج به داخل المستشفيات. 

- حبوب مولنوبيرافير هي من تطوير شركة ميرك التي أعلنت مؤخرًا عن نجاح دراساتها الواضح في علاج حالات كوفيد-19 البسيطة،

- حبوب مولنوبيرافير ليست علاجا جديدا لكن تم تطويرها خصيصًا للفيروس التاجي سارس-كوفيد-2، حيث بدأت الأبحاث حولها في عام 2003 وتم تطويرها في البداية لعلاج الأنفلونزا وتم اختبارها ضد الفيروسات التاجية مثل فيروس كورونا والفيروس المسبب لمتلازمة الشرق الأوسط التنفسية وفيروس التهاب الكبد، وأثبتت فعاليته.

- تتكون دورة العلاج الكامل من أربع حبوب يتم تناولها مرتين في اليوم لمدة خمسة أيام، تبدأ بعد ظهور الأعراض في مدة لا تتجاوز خمسة أيام.

- وفق التجارب السريرية الأخيرة، خفضت حبوب مولنوبيرافير نسبة دخول المرضى إلى المستشفى أو خطر الوفيات بنسبة 50٪ تقريبًا، وكانت فعالة ضد جميع المتحورات، بما في ذلك المتحور دلتا. 

- من المجموعة التي أجريت عليها التجارب، لم تلاحظ أي وفيات، في مقابل 8 وفيات في مجموعة الدواء الوهمي.

- تمت الموافقة على مولنوبيرافير في المملكة المتحدة في نوفمبر 2021.

- عقار مولونوبيرافير حصل على الترخيص بالاستخدام الطارئ من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA، ووكالة الأدوية الأوروبية الـEMA كأول دواء في صورة كبسولات تؤخذ عن طريق الفم لعلاج الحالات البسيطة والمتوسطة من الإصابات بفيروس كورونا.

- أعلنت هيئة الدواء المصرية عن منح رخصة الاستخدام الطارئ لمستحضر المولونبيرافير، وذلك بعد اجتيازه للتقييمات اللازمة للحصول على رخصة الاستخدام الطارئ.

- وأكدت الهيئة أن ذلك تم فى أقل من شهر من حصول المستحضر على رخصة الاستخدام الطارئ من الجهات الرقابية العالمية، هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وهيئة الأدوية الأوروبية (EMA).

- قالت الهيئة أنها نجحت، بناء على توجيهات القيادة السياسية في اختصار المدة الزمنية للترخيص للعقار بالاستخدام الطارئ إلى ثمانية أشهر من خلال زيادة أوقات العمل والاستقراء الجيد لتطورات التجارب الإكلينيكية على مستوى دول العالم.

- كما تعلن الهيئة أن المستحضر سيتم تصنيعه محليا من خلال خمس شركات محلية كمرحلة أولى، وسوف يعقبها عدة شركات أخرى مازالت فى مراحل التقييم المختلفة.

- الشركات المحلية قامت باستيراد المواد الخام لعقار "مولنوبيرافير" منذ أكثر من 8 أشهر، ونجحت حتى الآن في إنتاج نحو 25 ألف عبوة، مع توافر مواد خام تكفي لتصنيع نحو 150 ألف عبوة إضافية، وذلك في إطار جهود الدولة المصرية للتخفيف من الآثار السلبية لجائحة فيروس كورونا.

- العقار الجديد أصبح متاحًا للاستخدام، وستتم إضافته لبروتوكول علاج مرضى فيروس كورونا، طبقًا لرؤية اللجنة العلمية المعنية بتحديث وتطوير البروتوكول، كما أن استخدام العقار الجديد سيكون مقتصرًا على المستشفيات ولن يُطرح في الصيدليات العامة، ليتم العلاج به تحت إشراف طبي كامل.

- الدواء المنتج محليا في مصر يراعي البعد الاجتماعي من حيث الأسعار، ولن يتعدى 1 / 10 من سعره باهظ الثمن في الخارج.