توسلت أمي لقتلي (صور)

25عاماً، مرت على هذه الحادثة التي غيرت مجرى حياة فتاة يوم 10يناير سنة 1995 عندما كانت تشاهد التلفزيون مع والدتها وفجأة شعرت بالدوار، وبدأت غرفتها في الدوران.

 وحسبما ذكرت صحيفة "ميرور" البريطانية، تقول كآتي ليبيستو،: كنت أستمتع ببعض الوقت الثمين مع والدي، بعيدًا عن مسيرتي في المهنية في الحياة، وأحسست ببعض الإرهاق فنهضت متوجهة إلى غرفة النوم، وشعرت كما لو أنى كنت في حالة سكر.

 

  وحاولت يائسةً التحدث، لكن لم أستطيع فأسرع والدي بنقلي إلى المستشفى وهناك، بدأت أفقد السيطرة على جسدي ولم يعد بإمكاني تحريك ذراعي أو ساقي.

  وتواصل سرد مأساتها، قلت لأمي: "أنا لست مشلولة، ولكن متعب للغاية وغير قادرة على التحدث"، كان ذلك في 10يناير1995، وكانت تلك آخر كلمات أود أن أقولها بصوت عالٍ.

 

وقبل فترة طويلة، لم أستطع تحريك أي شيء باستثناء عيني اليسرى، وعلى مدار الساعات الثماني التالية أجرى الأطباء اختبارات وتحليل طبية وهم في غاية الحيرة.

وأتذكر سماع كلمة " السكتة الدماغية "، لكن الطبيب رفضها قائلاً: "إنها صغيرة جدًا" وكان 20طبيباً مقتنعين بضرورة وجود تفسير أخر لحالتي.

وكان شعور الإرهاب والذعر لا يوصف، لم أستطع أن أفهم ما كان يحدث، وكنت أجد صعوبة في التنفس، وحاولت التحرك، لكن جسدي لم يستجيب، وعلى الرغم من أنني أردت التحدث، لم يصدر صوت، وأخبرتني أمي أن أتحرك، وكانت هذه هي الطريقة الوحيدة التي يمكنني التواصل بها.

وبعد ثلاثة أيام، خضعت لفحص بالرنين المغناطيسي وكان الخبر كارثيًا. أوضح أخصائي الأعصاب أنني عانيت من سكتة دماغية وأن الضرر كان شديدًا لدرجة أنني لن أتمكن أبدًا من التحرك مرة أخرى.

  وقال :"ما حدث لـ"كآتي" أمر طبيعي ونادراً ما يحدث في هذا العمر فهي مصابة بمتلازمة حبس، حيث لا تصل رسائل المخ إلى العضلات.

وتضيف كآتي: أخبرنا الطبيب أن متوسط السكتة الدماغية يستغرق 6دقائق، لكنها في حالتي استمرت 24 ساعة، لذلك كان الضرر لا رجعة فيه.

ومن الصعب الرد عندما لا أستطيع الحركة، لكنني أتذكر الشعور بالصدمة والبؤس المطلقين. لقد كان الأمر أكثر من اللازم. لقد كانت مسيرتي المهنية ناجحة كعارضة أزياء، وعملت في أماكن مذهلة، مثل إيطاليا وأمريكا وجزر البهاما، وكنت أعيش حلم طفولتي.

ولكن الآن كل شيء قد تم تبدد بقسوة حيث قضيت شهرًا في المستشفى واستعادت استخدام عيني اليمنى، لذلك علمني أخصائي التخاطب التواصل باستخدام لوحة الرسائل.

 

وكان بإمكاني التنفس بشكل أفضل بحلول ذلك الوقت، لذا قام الأطباء بإزالة أنبوب من حلقي وتم نقلي إلى عيادة لإعادة التأهيل، على الرغم من تدهور حالتى تماماً ففي كل مرة استيقظ وأدرك أن شيئًا لم يتغير، تغمرني موجة جديدة من اليأس والمعاناة، وكنت حزينة على حياتي القديمة وشعرت بالحزن التام.

وفي العيادة، قمت بتحسينات طفيفة. لقد تمكنت من صنع حركات صغيرة في رقبتي وفكي وساقي، مما يعني أنه يمكنني تحريك رقبتي بحركات صغيرة. وتعلمت كيفية مضغ الطعام واستخدام جهاز كمبيوتر، حيث يتم تركيب كاميرا الأشعة تحت الحمراء على الشاشة والتقاط انعكاس لاصق صغير على جبهتي، مما يسمح لي بتحريك الماوس. وبعد 7أشهر لم يعد هناك شيء يمكن للمعالجين فعله من أجلي، ونصحوا والديّ أن يضعوني في مؤسسة فرفضوا وأخذوني إلى المنزل، حيث رعتني ممرضة خاصة.

ولم أكن قادرة على الكلام، لكنني استطعت الصراخ والبكاء باستمرار، عويلًا بصوت عالٍ سأل أحد الجيران عما إذا كان والداي لديهما كلب جديد.

وأردت أن أموت وتوسلت أمي لقتلي لأني شعرت بالحرج والإهانة، وبعد بضعة أشهر، بدأت يوميات وأصبحت نوعًا من العلاج، شيئا فشيئا، بدأت في الشفاء عاطفياً.

وأعطتني الكتابة هدفًا وساعدتني في النهاية على رؤية أنه لا يزال بإمكاني الحصول على حياة تستحق العيش، وجربت كل علاج وعلاج، لكن لم ينجح أي شيء، وبعد 3 سنوات من الآمال المخيبة، كان لي ما يكفي وأردت أن أعيش وأكون سعيدًة، لذلك اضطررت إلى التكيف مع ظروفي الجديدة.

وبدأت مدونة لمساعدة الآخرين في التعامل مع الاحتياجات الطبية المعقدة، وبدأت ببطء في تقدير الأشياء الصغيرة في الحياة. إنه لأمر مدهش مدى السعادة التي يمكنك الحصول عليها من الشعور بالشمس على وجهك.

وتغير موقفي تجاه الحياة مرة أخرى في عام 2009، عندما قابلت رجلاً يدعى هينينج عبر "الإنترنت" تحدثنا عن الموسيقى، ومنازلنا وعائلاتنا، وقد أدهشني كيف نظرنا إلى الحياة بطريقة مماثلة.

وكنت مترددًة في إخباره عن حالتي على الفور، لكنه لاحظ كرسي المقعدين الخاص بي وقال: "يجب أن تكون شخصًا غير عادي". أخبرته أنني مصاب بمتلازمة حبس القلب، وأتوقع منه التغلب على التراجع، لكنه أجرى محادثاتنا.

وبعد ثمانية أشهر، كنت في طريقي إلى كاليفورنيا عبر أمستردام، حيث عاش هينينغ، وقررت التوقف لمدة ليلة حتى نلتقي وكنت مع والدتي وممرضتي الخاصة، وقابلنا هينينغ عند تسجيل الوصول وأخذني في نزهة. على الفور، وشعرنا مثل اثنين من الأصدقاء القدامى.

وزارني هينينج مرتين في ذلك الصيف ووقعنا في حب عميق للغاية، حيث قام في ليلة عيد الميلاد عام 2010 بتحريك البلدان لتكون معي وبقينا مع والدي أثناء تجديد منزلنا لجعله متاحًا للكراسي المتحركة.

وفي البداية، كان العيش معًا أكثر صعوبة مما توقعت وشعرت بضغط هائل لأنني كنت قلقةً بشأن فقدان خصوصيتي وشعوري بالذات.

والأهم من ذلك كله، كنت قلقةً من أن الأمور ستنتهي وسوف أكون حزينًة، لكن لم يفعل أبدًا، وبدلاً من ذلك، نمى رباطنا بشكل أعمق، وكان هينينج جيدًا في استخدام لوحة " Plexiglas 'air alphabet'" الخاصة بي للتواصل معًا لأنه لم يكن بحاجة إلى اللوحة، حيث كان بإمكانه فقط متابعة عيني.

وتزوجت أنا وهينينج في 23 ديسمبر 2012. لقد كان يومًا جميلًا، وسكنا في قصر قديم، ويمكنني أن أقول بصراحة أنني لم أشعر بالسعادة أبدًا.

ولدي مساعدين للمساعدة في تلبية احتياجاتي، مما يعني أن هينينج يمكن أن يكون زوجي بدلاً من رعايتي، ونحن نحب السفر معًا أو قضاء بعض الوقت في المنزل، والمشي بكلابنا والاستمتاع بصحبة بعضنا البعض.

وعندما أفكر مرة أخرى فيما شعرت به عندما حدث هذا لأول مرة، يمكنني أن أفهم لماذا يعتقد الكثير من الناس أن المتلازمة المغلقة ستكون أسوأ من الموت - لكنني آمل أن تلهمهم قصتي لإعادة النظر.

في النهاية، وجدت هدفًا، ومن خلال هذا الهدف، وجدت الحب والسلام والسعادة. أنا حقا أعيش أفضل حياتي.