الرئيس دونالد ترامب يزف بشرى سارة إلى الشعب الأمريكي

أعرب الرئيس الأمريكي "دونالد ترامب"، عن سعادته بإعلان شركة "فايزر" للأدوية عن فاعلية لقاحها المضاد، لفيروس “كورونا” المستجد "كوفيد-19".

وكتب "ترامب"، اليوم الاثنين، عبر حسابه وصفحته الرسميين على موقعي التواصل الاجتماعي “فيس بوك” و"تويتر"، قائلًا: ”سوق الأسهم تحقق مكاسب كبيرة، لقاح قريبًا. تقرير فعال بنسبة 90٪. مثل هذه الأخبار العظيمة!”.

يحقق نسبة شفاء 90% ويقي من الإصابة بالفيروس

كانت شركة “Pfizer”، قد أصدرت اليوم الاثنين قالت خلاله إن  نتائج تجربة اللقاح المضاد لفيروس “كورونا” المستجد، تشير إلى أن النتائج قد تكون فعالة بنسبة 90٪ في الوقاية من COVID-19، مما يشير إلى أن الشركة تسير على الطريق الصحيح في وقت لاحق من هذا الشهر، لتقديم طلب استخدام طارئ مع المنظمين الأمريكيين.

ولفتت الشركة إلى أن إعلان اليوم الاثنين، لا يعني أن اللقاح بات وشيكًا: هذا التحليل المؤقت، من لجنة مراقبة بيانات مستقلة، نظر في 94 إصابة مسجلة، حتى الآن، في دراسة شملت ما يقرب من 44000 شخص في الولايات المتحدة، وخمس دول أخرى.

لم تقدم شركة “Pfizer Inc”، أي تفاصيل أخرى حول تلك الحالات، وحذّرت من أن معدل الحماية الأولى قد يتغير بحلول الوقت الذي تنتهي فيه الدراسة. حتى الكشف عن مثل هذه البيانات المبكرة هو أمر غير معتاد للغاية.

قال الدكتور بيل غروبر، نائب الرئيس الأول للتطوير الإكلينيكي في شركة Pfizer، لوكالة أسوشيتد برس: "نحن في وضع يمكننا من تقديم بعض الأمل"، "نحن متشجعون للغاية".

وشددت السلطات على أنه من غير المحتمل أن يصل أي لقاح قبل نهاية العام بوقت طويل، وسيتم تقنين الإمدادات الأولية المحدودة.

اللقطات التي قدمتها شركة Pfizer وشريكتها الألمانية BioNTech هي من بين 10 لقاحات محتمَلة في اختبارات المرحلة الأخيرة حول العالم - أربعة منهم حتى الآن في دراسات ضخمة في الولايات المتحدة، كما قالت شركة أمريكية أخرى، Moderna Inc، إنها تأمل في ذلك، أن تكون قادرة على تقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء في وقت لاحق من هذا الشهر.

المتطوعون في دراسات المرحلة النهائية والباحثون، لا يعرفون من تلقى اللقاح الحقيقي أو اللقاح الوهمي، ولكن بعد أسبوع من جرعتهم الثانية المطلوبة، بدأت دراسة فايزر في حساب عدد الذين ظهرت عليهم أعراض كوفيد -19، وتأكدت إصابتهم بالفيروس.

ونظرًا لأن الدراسة لم تنتهِ، لم يستطع جروبر تحديد عدد المصابين بالعدوى في كل مجموعة، عند إجراء الحسابات، فإن ذلك يعني أن جميع الإصابات التي تم حسابها تقريبًا، حتى الآن، حدثت في الأشخاص الذين حصلوا على الحقن الوهمي.

ولا تخطط شركة Pfizer لإيقاف دراستها حتى تسجل 164 إصابة بين جميع المتطوعين، وهو رقم وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يكفي لمعرفة مدى نجاح اللقاح. أوضحت الوكالة أن أي لقاح يجب أن يكون فعالًا بنسبة 50٪ على الأقل.

وقال جروبر، إنه لم يصب أي مشارك، حتى الآن، بمرض شديد، كما أنه لا يمكنه تقديم تفصيل لعدد الإصابات التي حدثت لدى كبار السن، والذين هم أكثر عرضة لخطر الإصابة بـ COVID-19.

وتم اختبار المشاركين، فقط، إذا ظهرت عليهم الأعراض، تاركين دون إجابة ما إذا كان الأشخاص الذين تم تطعيمهم يمكن أن يصابوا بالعدوى، ولكن لا تظهر عليهم أي أعراض، وينشرون الفيروس دون علمهم.

وطلبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية “FDA” دراسة اللقاحات الأمريكية المرشحة لدى ما لا يقل عن 30000 شخص. بالإضافة إلى الأعداد الكافية من كبار السن، يجب أن تشمل تلك الدراسات أيضًا المجموعات الأخرى المعرضة لخطر كبير، بما في ذلك الأقليات والأشخاص الذين يعانون من مشاكل صحية مزمنة.

وأبلغت الشركات، أنه يجب عليها تتبع نصف المشاركين فيها بحثًا عن الآثار الجانبية لمدة شهرين على الأقل، وهي الفترة الزمنية التي تظهر فيها المشكلات عادة.

وتتوقع شركة Pfizer أن تصل إلى هذا الإنجاز في وقت لاحق من هذا الشهر، لكنها قالت يوم الاثنين، إنه لم يتم الإبلاغ عن مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة.

ونظرًا لأن الوباء لا يزال مستشريًا، يأمل المصنعون في الحصول على إذن من الحكومات في جميع أنحاء العالم لاستخدام لقاحاتهم في حالات الطوارئ، أثناء استمرار الاختبارات الإضافية - مما يسمح لهم بالوصول إلى السوق بشكل أسرع من المعتاد، ولكن يثير مخاوف بشأن مدى معرفة العلماء بالطلقات.

قال المستشارون العلميون لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشهر الماضي، إنهم قلقون من أن السماح بالاستخدام الطارئ للقاح COVID-19 قد يضر بالثقة في النتائج، ويجعل من الصعب اكتشاف مدى نجاحها حقًا.

وقال هؤلاء المستشارون، إنه من الأهمية بمكان السماح لهذه الدراسات الضخمة بالاستمرار، حتى الانتهاء.