أخبار

عاجل.. هيئة الدواء تقرر سحب تشغيلات من علاج للنقرس.. تعرف عليها

الثلاثاء 28/أبريل/2026 - 11:00 م

أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي صادر خلال أبريل 2026، سحب عدد من التشغيلات الخاصة بأحد الأدوية "statunic 40 mg" المستخدمة في علاج النقرس، وذلك كإجراء احترازي يهدف إلى ضمان جودة وسلامة المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصرية.

وأوضحت الهيئة أن قرار السحب جاء بناءً على طلب الشركة المنتجة، بعد رصد عدم مطابقة بعض التشغيلات للمواصفات الفنية المعتمدة، مؤكدة أن القرار يقتصر فقط على التشغيلات المحددة الواردة في المنشور، ولا يشمل جميع الكميات المتداولة من الدواء.

إجراءات عاجلة لضبط السوق

وأشارت الهيئة إلى أن عملية السحب تمت بشكل طوعي، مع اتخاذ مجموعة من الإجراءات الفورية، تضمنت وقف تداول التشغيلات المعنية، وسحب الكميات من الصيدليات والأسواق، إلى جانب التحفظ على العبوات غير المطابقة، وذلك في إطار منظومة رقابية مشددة تستهدف الحفاظ على صحة المواطنين.

ودعت الهيئة المواطنين إلى ضرورة مراجعة الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة قبل استخدام الدواء، مع التوقف عن استخدام العبوة في حال وجود أي شكوك بشأن جودتها، والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن أو الموقع الإلكتروني للإبلاغ أو الاستفسار.

فوائد الدواء في علاج النقرس

يُستخدم هذا النوع من الأدوية في خفض مستويات حمض اليوريك في الدم، وهو السبب الرئيسي لحدوث مرض النقرس، حيث يعمل على تقليل ترسب البلورات في المفاصل، مما يساهم في تخفيف نوبات الألم الحادة وتقليل الالتهابات المصاحبة لها.

كما يساعد الاستخدام المنتظم تحت إشراف طبي في الوقاية من تكرار النوبات وتحسين جودة حياة المرضى، خاصة في الحالات المزمنة.

الأعراض الجانبية المحتملة

ورغم فعاليته، قد يسبب الدواء بعض الأعراض الجانبية لدى عدد من المرضى، من بينها اضطرابات الجهاز الهضمي مثل الغثيان أو الإسهال، والصداع، وأحيانا طفح جلدي أو تفاعلات تحسسية.

وفي حالات نادرة، قد تحدث تأثيرات أكثر خطورة تستدعي التوقف الفوري عن الاستخدام ومراجعة الطبيب، مثل اضطرابات وظائف الكبد أو تفاعلات جلدية شديدة، ما يؤكد أهمية الالتزام بالجرعات المقررة والمتابعة الطبية المستمرة.