وزير الصحة: إلزام مصانع الدواء بمعايير التصنيع الجيد

كتب - محمود جودة

عقد الدكتور أحمد عماد الدين راضي، وزير الصحة والسكان، اجتماعا بالدكتورة رشا زيادة، رئيس بالإدارة المركزية لشؤون الصيدلة وبحضور قيادات الإدارة، وذلك لمناقشة إلزام مصانع الدواء بتطبيق معايير الجودة بجميع المصانع، وحصولهم على شهادة التصنيع الجيد "جي إم بي".

وشدد وزير الصحة والسكان، على الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة بغلق المصنع وإيقاف خط إنتاجية في حالة عدم تطبيق معايير التصنيع الجيد، لافتا إلى أن هذا القرار سيعود بالإيجاب على قطاع الدواء في مصر، وطبقا لمدونة الصحة العالمية في هذا الشأن.

وأشار إلى أن هناك عدة شركات حصلت بالفعل على الشهادات المعتمدة عالميا على ممارسات التصنيع الجيد Good manufacture practice "GMP"

من الوكالات الأوروبية والأيرلندية، مشيرا إلى أن أهم النقاط في تطبيق معايير الجودة هي المرور الدوري، مشددا على إدارة التفتيش بالالتزام بالمتابعة الدورية على المصانع وبشكل منتظم للتأكد من تطبيقها للمعايير.

وأكد وزير الصحة والسكان أنه يتم حاليا تدريب 50 مفتشا على المصانع من خلال الأكاديمية العربية البحرية وبالتعاون مع المعهد القومي لتدريب الأطباء للحصول على دبلوم مراقب على ممارسة التصنيع الجيد "جي إم بي"، ويتم أيضا تدريبهم على أساسيات التصنيع الجيد مع منظمة الصحة العالمية تحت إشراف مدربي المنظمة بما يخدم المنظومة الدوائية في مصر.