"الصحة": إعدام مستحضري أدوية لخطورتهما على حياة المرضى
كتب - محمود جودة
أصدرت إدارة التفتيش على مصانع الأدوية التابعة للإدارة المركزية للشئون الصيدلية في وزارة الصحة قراراً بتحريز مستحضري Blokalens5/160tab ــ Blokalens10/160tab مع تسليم مندوب الشركة الأحراز، بعد أخذ التعهد اللازم بعدم فض الأختام إلا في وجود أحد مفتشي الصيدلة وموافاتنا بالكميات التي تم تحريزها، على أن يتم الإعدام بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها من مفتشي الصيدلة.
وأشارت إدارة التفتيش على مصانع الأدوية إلى الشركات المنتجة لهذه المستحضرات وشركات توزيعها للقيام بالآتي: تجميد الأرصدة الموجودة لديهم من هذه التشغيلات، وارتجاع ما تم بيعه للصديليات لمخازن الشركة بجميع محافظات الجمهورية من التشغيلات سالفة الذكر وإبلاغ إدارة الصيدلة بمديرية الشؤون الصحية بالمحافظة بالأرصدة والمرتجعات.
لافتة إلى أنه تم إبلاغ شركات التوزيع بأن إدارة الصيدلة بمديرية الشؤون الصحية بالمحافظة ستقوم باتخاذ الإجراءات المتبعة نحو المخالف بعد المدة المحدة.
وذكر الصيدلي هاني سامح أنه وفقا لمراجعات فنية ومعملية للشائبة المسرطنة وللآثار الصحية المحتملة لدى المرضى الذين تناولوا أدوية فالزارتان VALSARTAN التي تحوي الشائبة المسرطنة NDMA من قبل الصحة الأوروبية والأغذية والأدوية الأمريكية فإن الشائبة موجودة بالدواء فالزارتان منذ عام 2012 وأن عددا كبيرا من المرضى تناولوا هذه الأدوية المسرطنة يوميا على مدار سبع سنوات وبجرعات وصلت الى 320 مجم يوميا.
وقال سامح إن التقارير تحدثت أن الحد الآمن من المادة المسرطنة لا يجاوز 96 جزءًا من مليار يوميا ولا يجاوز 7 أجزاء من مليار لكل لتر في بعض مياه الشرب، بينما اكتشف في مصنع الفالزرتان الملوث أن المادة المسرطنة موجودة في الدواء بنسبة 60 جزءًا من مليون بما يجاوز بنسبة 60 ألفي الحد المسموح به.
وذكر الصيدلي أن الإدارة المركزية للشئون الصيدلية واللجنة الفنية لمراقبة الأدوية لم تتخذ أي خطوة جادة لمواجهة شركات الدواء أو الأدوية الملوثة ولم تأخذ أية خطوة لمحاسبة تلك الشركات على جرائم بيع وطرح الأدوية الضارة والتلاعب بصحة مرضى الضغط وطالب سامح وزارة الصحة بالكشف عن عدد العبوات الملوثة منذ 2012 وإجبار الشركات على تعويضات للمرضى عن تلك الجرائم مع ضمان اجراءات التحاليل والكشوفات والعلاج لكل مستخدمي الدواء الملوث.
وأكد سامح في بيان سابق أنه قد تم سحب مستحضر شركة دولية ساندوز فالزرتان من كندا وتم التحذير من احتوائه على الشائبة المسرطنة NDMA وأكد الصيدلي بأن الشركة الأوروبية متعددة الجنسيات تعتمد في الكثير من أدويتها في السوق المصري على مصادر خامات صينية وهندية وتايوانية، وهناك عقود بينها وبين الكثير من هذه المصانع وكل هذا موثق بمستندات وزارة الصحة المصرية، وذكر على سبيل المثال موردي الخامات:



